各項進水指標對設備安全運行的意義

氯

醋酸纖維膜要求給水中含有殘余氯，可防止細菌滋生，但含氯量過高會破壞膜，允許連續(xù)余氯的含量為1毫克/升。

復合膜抗氯性差，一般不允許余氯，采用加氯殺菌后，需加亞硫酸氫鈉或經(jīng)活性炭過濾消除余氯。

使用壓力硫酸氫鈉除余氯的反應如下：

      Na2S2O5+ H2O→NaHSO3                       NaHSO3+HCLO→HCL+NaHSO4   

理論上1.34公斤的Na2S2O5可以去除1公斤余氯，但在有溶解氧的情況下，對苦咸水去除1公斤余氯需投加3公斤Na2S2O5。Na2S2O5在干爽條件下儲存，有效期為4-6個月，溶液的有效期與濃度變化有關(guān)。

溶液濃度（重量%） 2%    10%    20%    30%

有效期                3天   1星期   1月     6月

鐵

當RO給水在進行氯化及脫氯過程中，或在水中溶解氧含量高于5毫克/升時水中的2價鐵離子轉(zhuǎn)化為3價鐵離子，生成不溶于水的膠體物質(zhì)，對反滲透造成污染。即使水中SDI值小于5、鐵離子含量小于0.1毫克/升，仍可能發(fā)生鐵的污染問題。

鐵的氧化速度取決于鐵含量、水中的溶解氧濃度和PH值，其關(guān)系如下：

氧含量（毫克/升）   PH   允許鐵含量（毫克/升）

        <0.5                   <6.0         4.0

        0.5-5                  6-7           0.5

        5-10                   >7.0         0.05

降低RO給水中鐵的含量可以采用曝氣-錳砂過濾的方法完成。

硅

濃水中不允許析出SiO2，當SiO2過飽和則可能聚合而形成不溶解的膠體硅或有機硅膠而引起結(jié)垢。

純水25℃時，無定形硅的溶解度約為100毫克/升（以SiO2計），溶解度隨溫度呈直線變化，在0℃時為0，到40℃時為160毫克/升。在中性溶液中，溶解的只有硅酸；在堿性溶液中，無定形硅的溶解度較大。溶液中除鋁之外，其余各種離子均不會影響二氧化硅的溶解度。

注：許多運行的RO裝置濃水中的二氧化硅超過文獻中的極限濃度，但并未析出二氧化硅；確定是否需要控制二氧化硅結(jié)垢，可根據(jù)文獻數(shù)據(jù)中的SiO2與濃水流中的SiO2進行比較，如果濃水中的數(shù)值小于文獻規(guī)定數(shù)值則不會結(jié)垢。控制系統(tǒng)回收率是主要的防止結(jié)垢的方法，靠降低系統(tǒng)回收率使?jié)馑械腟iO2降低。采用石灰軟化，可降低給水中50%的SiO2。溫度控制：因無定形SiO2的溶解度取決于溫度。發(fā)現(xiàn)可能出現(xiàn)了硅垢，必須立即清洗，硅垢一旦形成極難去除。

有機物、油和脂

水中的有機物對RO膜的影響復雜，有些有機物對膜的影響不大，而另一些則可能造成膜的有機物污染。一般來說當水中的TOC含量超過3毫克/升時，即應考慮進行去除，對于地表水應盡量在絮凝劑澄清的過程中去除有機物，還可以采用活性炭過濾進一步降低有機物含量。

水中不允許含有油和脂，當油或脂超過0.1毫克/升時，就應采用凝聚或使用活性炭過濾器進行去除。

阻垢

必須防止CaCO3、CaSO4、SrSO4、BaSO4和CaF2垢。

膜結(jié)垢是由于給水中的微量鹽在給水轉(zhuǎn)化為濃水時超過了溶度積而沉淀到膜上。在苦咸水中，CaCO3、CaSO4，其他鹽類SrSO4、BaSO4和CaF2需要計算來確定濃水中是否超過溶解度極限。如果微溶鹽超過溶解極限，需要采取以下方法：

降低系統(tǒng)回收率，避免超過溶度積。

采取離子交換軟化去除鈣離子。

加酸去除碳酸或重碳酸離子。

加阻垢劑。